中文Mască laringiană reutilizabilă pentru căile respiratorii
Ambalare:5 buc/cutie. 50 buc/cutie
Dimensiunea cutiei:60x40x28 cm
Produsul este potrivit pentru utilizarea la pacienții care necesită anestezie generală și resuscitare de urgență sau pentru stabilirea unor căi respiratorii artificiale nedeterministe pe termen scurt pentru pacienții care au nevoie de respirație.
Conform structurii, acest produs poate fi împărțit în patru tipuri: tip obișnuit, tip dublu ranforsat, tip obișnuit și dublu ranforsat. Tub de ventilație de tip obișnuit, fitinguri pentru sac de protecție, tub gonflabil, airbag indicator, articulație și supapă gonflabilă; ranforsat cu tub de ventilație, conector pentru sac de protecție și o țeavă de aerare. Indicatorul de airbag indică o tijă de ghidare a aerului (nu poate fi utilizat) și o supapă de încărcare a articulației; tip dublu obișnuit, cu tub de ventilație, tub de drenaj, fitinguri pentru sac de protecție, tub gonflabil, airbag indicator, articulație și supapă gonflabilă; țeavă dublă, ranforsată cu țeavă de ventilație, țeavă de drenaj, fitinguri pentru sac de protecție, tub gonflabil, airbag indicator, manșon de conectare, tijă de ghidare (nu poate fi utilizată), articulație și supapă de încărcare. Masca laringiană de tip dublu ranforsată este întărită și prevăzută cu sârmă din oțel inoxidabil pe peretele interior al traheei. Pentru a întări tubul de ventilație, tubul de drenaj, piesa de conectare a sacului de protecție, manșonul de conectare, tubul gonflabil și airbag-ul, se utilizează instrucțiuni din material din cauciuc siliconic. Dacă produsul este steril; sterilizarea cu oxigen etan trebuie să aibă reziduuri de oxid de etilenă mai mici de 10 μg/g.
| Model | Tip obișnuit, tip armat, | |||||||
| Specificații (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflație maximă (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Greutate corporală / pacient aplicabil(kg） | Nou-născut6 | Copil 6~10 | Copii 10~20 | Copii 20~30 | Adult 30~50 | Adult 50~70 | Adulți 70~100 | Adult＞100 |
1. LMA ar trebui să verifice specificațiile de pe eticheta produsului.
2. Pentru a evacua gazul din căile respiratorii ale măștii laringiene, astfel încât capota să fie complet plată.
3. Aplicați o cantitate mică de soluție salină normală sau gel solubil în apă pentru lubrifiere în partea din spate a capacului gâtului.
4. Capul pacientului era ușor îndoit pe spate, cu degetul mare stâng în gura pacientului și tracțiunea maxilarului pacientului, pentru a lărgi spațiul dintre guri.
5. Folosind mâna dreaptă pentru a ține stiloul care susține masca laringiană, pentru a accesa, degetul arătător și degetul mijlociu pe corpul de conectare a capacului și tubul de ventilație al măștii laringiene, acoperiți gura în direcția de-a lungul liniei mediane a maxilarului inferior, cu limba lipind în jos pe axul lateral faringian, până când nu mai este suficient de puternic. De asemenea, se poate utiliza metoda inversă de introducere a măștii laringiene, acoperind gura spre palat, se va plasa masca în gură la nivelul gâtului, în partea de jos a gâtului și se va roti la 180°, apoi se continuă împingerea maștii laringiene în jos, până când nu mai este suficient de puternică. Când utilizați masca laringiană îmbunătățită sau ProSeal cu tijă de ghidare.Tija de ghidare poate fi introdusă în cavitatea de aer pentru a ajunge în poziția desemnată, iar inserția măștii laringiene poate fi extrasă după introducerea măștii laringiene.
6. În mișcarea din față, apăsați ușor cu degetele pe cealaltă mână pentru a preveni deplasarea cateterului de cale respiratorie al măștii laringiene.
7. În funcție de încărcarea nominală pentru a acoperi punga umplută cu gaz (cantitatea de aer nu poate depăși marcajul maxim de umplere), conectați circuitul respirator și evaluați dacă este necesară o ventilație bună, cum ar fi ventilația sau obstrucția, conform pașilor de reintroducere a măștii laringiene.
8. Pentru a confirma poziția corectă a măștii laringiene, acoperiți perna dentară, poziție fixă, mențineți ventilația.
9. Capacul gâtului este tras afară: aerul din spatele supapei de aer a seringii cu seringa fără ac este tras afară din capacul gâtului.
1. Pacienți care erau mai predispuși la stomac sau la conținutul stomacului plin sau care aveau obiceiul de a vărsa și alți pacienți predispuși la reflux.
2. Mărire anormală a pacientului cu sângerări la nivelul tractului respirator.
3. Potențialul de obstrucție a tractului respirator la pacienți, cum ar fi dureri în gât, abcese, hematom etc.
4. Pacientul nu este potrivit pentru utilizarea acestui produs.
1. Înainte de utilizare, verificați dacă punga prezintă scurgeri în funcție de vârstă, greutate corporală sau dacă alegeți modelul corect.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi produsele găsite individual (ambalaj) au următoarele condiții, interzicerea utilizării:
a) Perioada efectivă de sterilizare;
b) produsul este deteriorat sau conține un corp străin.
3. Se recomandă observarea activității toracice a pacientului și auscultarea sunetelor respiratorii bilaterale pentru a determina efectul ventilației și a încheia monitorizarea dioxidului de carbon expirator. De exemplu, dacă se constată fluctuații de amplitudine toracică sau slabe sau nefluctuante, se aud sunete de scurgere, se scoate imediat masca laringiană și se repară cu oxigen după implantare.
4. Ventilație cu presiune pozitivă, presiunea căilor respiratorii nu trebuie să depășească 25 cmH2O, deoarece este predispusă la scurgeri sau gaze în stomac.
5. Pacienții cu mască laringiană trebuie să fie à jeun înainte de utilizare, pentru a evita posibilitatea aspirării conținutului gastric indusă de anti-flux în timpul ventilației cu presiune pozitivă.
6. Când balonul este umflat, cantitatea de încărcătură nu trebuie să depășească capacitatea maximă nominală.
7. Acest produs poate fi utilizat în scopuri clinice, cu utilizare repetată de maximum 40 de ori.
8. Trebuie curățat înainte de fiecare utilizare și, după dezinfectarea cu abur la temperatură înaltă de 121 ℃ timp de 15-20 de minute, poate fi utilizat din nou.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate la o umiditate relativă de maximum 80%, o temperatură de maximum 40 de grade Celsius, fără gaze corozive și într-o cameră curată cu ventilație bună.
[[Data fabricației] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Data de expirare] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Data publicării sau data revizuirii specificației]
Data publicării specificațiilor: 30 septembrie 2016
[Persoană înregistrată]
Producător: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
