中文Masca laringiană reutilizabilă
Ambalare:5 computere/cutie. 50 PC -uri/Carton
Dimensiunea cartonului:60x40x28 cm
Produsul este potrivit pentru utilizare la pacienții care au nevoie de anestezie generală și resuscitare de urgență sau pentru a stabili căile aeriene artificiale neterministe pe termen scurt pentru pacienții care au nevoie de respirație.
Acest produs în funcție de structură poate fi împărțit în tip obișnuit, tip dublu consolidat, tip obișnuit, două tipuri armate dublu. Tubul de ventilație de tip obișnuit, armăturile pentru pungă de acoperire, tub gonflabil, indicând airbag, articulație și supapă gonflabilă; Întărit de tubul de ventilație, conectorul pungii de acoperire, o conductă de aerare. Indicația tijei de ghidare a aerului, (nu poate) și a supapei de încărcare a articulațiilor; Tip dublu obișnuit după tubul de ventilație, tubul de drenaj, armăturile de acoperire a pungii, tubul gonflabil, indicând airbag, articulație și supapă gonflabilă; Țeavă dublă întărită de conducta de ventilație, conducta de drenaj, armăturile de acoperire a pungii, tubul gonflabil, indicatorul airbag -ului, tamponul cu mânecă de conectare, tija de ghidare (nu), îmbinarea și o supapă de încărcare. Consolidați și mască laringiană întărită dublu pe peretele interior al traheei cu produse din sârmă din oțel inoxidabil. Pentru a consolida tubul de ventilație, tubul de drenaj, acoperirea piesei de conectare a pungii, tamponul cu mânecă de conectare, tubul gonflabil, airbag adoptă instrucțiuni din material de cauciuc din siliciu. Dacă produsul este steril; Sterilizarea cu etan cu oxigen inel, reziduurile de oxid de etilen trebuie să fie mai mici de 10μg/g.
| Model | Tip obișnuit, tip armat, | |||||||
| Specificații (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflația maximă (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Greutatea pacientului / corporală aplicabilă（kg） | Neonați＜6 | Copil 6 ~ 10 | Copii10 ~ 20 | Copii20 ~ 30 | Adult 30 ~ 50 | Adult 50 ~ 70 | Adult 70 ~ 100 | Adult＞100 |
1. LMA, ar trebui să se verifice cu specificațiile etichetării produsului.
2. Pentru a epuiza gazul în calea respiratorie a căilor respiratorii de mască laringiană, astfel încât capota să fie complet plană.
3. Aplicați o cantitate mică de salină normală sau gel solubil în apă pentru lubrifiere în partea din spate a capacului gâtului.
4. Capul pacientului era ușor înapoi, cu degetul mare în gura pacientului și tracțiunea maxilarului pacientului, pentru a lărgi decalajul dintre gură.
5. Folosind mâna dreaptă pentru a ține stiloul care ține masca laringiană, pentru a pune la dispoziție, degetul arătător și degetul mijlociu pe corpul de conectare a acoperirii și masca laringiană a tubului de ventilație, acoperiți gura spre direcția de -a lungul liniei medii a maxilarului inferior, Limba lipi de LMA faringiană, până nu mai avansează până acum. De asemenea, poate folosi invers Metoda de introducere a măștii laringiene, doar acoperă gura spre palat, va fi plasată în gură până la gât în partea de jos a măștii laringiene și la 180 ° după rotație, apoi să continue să împingă în jos laringgelul Mască, până nu se poate împinge până acum. Când utilizați masca laringiană îmbunătățită sau proseală cu tijă de ghidare.Tija de ghidare poate fi introdusă în cavitatea aerului pentru a ajunge la poziția desemnată, iar inserarea măștii laringiene poate fi extrasă după introducerea măștii laringiene.
6. În mișcare înainte de cealaltă mână, cu apăsarea degetelor pentru a preveni deplasarea cateterului căilor aeriene cu mască laringiană.
7. Conform taxei nominale pentru a acoperi punga umplută cu gaz (cantitatea de aer nu poate depăși marca maximă de umplere), conectați circuitul de respirație și evaluați dacă o ventilație bună, cum ar fi ventilația sau obstrucția, ar trebui să fie în funcție de etapele de inserție de mască laringiană.
8. Pentru a confirma poziția măștii laringiene este corectă, acoperiți placa dinților, poziția fixă, mențineți ventilația.
9. Capacul gâtului este scos: aerul din spatele valvei de aer a serinței cu seringă fără ac este scos din capacul gâtului.
1. Pacienții care aveau mai multe șanse să aibă un conținut complet de stomac sau stomac sau care aveau obiceiul de vărsături și alți pacienți care au fost predispuși la reflux.
2. Mărirea anormală a pacientului cu sângerare în tractul respirator.
3. Potențialul pacienților cu obstrucție a tractului respirator, cum ar fi durerile de gât, abces, hematom etc.
4. Pacientul nu este potrivit pentru utilizarea acestui produs.
1. Înainte de utilizare ar trebui să se bazeze pe vârstă, greutatea corporală la alegerea diferită a specificațiilor modelului corect și să detecteze dacă geanta scurge.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi găsite în produsele unice (ambalare) au următoarele condiții, interzicerea utilizării:
a) perioada efectivă de sterilizare;
b) Produsul este deteriorat sau are un corp străin.
3. Utilizarea trebuie să observe activitatea toracică a pacientului și auscultarea sunetului respirator bilateral pentru a determina efectul de ventilație și monitorizarea expiratorie a dioxidului de carbon. Cum ar fi descoperirea fluctuațiilor toracice sau slabe sau care nu fluctuatoare, aud sunetul de scurgere, ar trebui să tragă imediat masca laringiană, după oxigen complet din nou după implantare.
4. Ventilația de presiune pozitivă, presiunea căilor respiratorii nu trebuie să depășească 25cmH2O sau predispusă la scurgeri sau gaz în stomac.
5. Pacienții cu mască laringiană trebuie să fie post înainte de utilizare, pentru a evita posibilitatea aspirației anti -flux induse de conținut gastric în timpul ventilației presiunii pozitive.
6. Când balonul este umflat, cantitatea de încărcare nu trebuie să depășească capacitatea maximă nominală.
7. Acest produs poate fi utilizat pentru utilizare clinică, utilizarea repetată a numărului de cel mult 40 de ori,
8. ar trebui să fie curat înainte de fiecare utilizare, iar după ce s -ar putea folosi din nou dezinfectarea aburului cu temperaturi ridicate de 121 ℃ la temperatură ridicată.
[Depozitare]
Produsele ar trebui depozitate cu umiditate relativă de cel mult 80%, temperatura nu este mai mare de 40 de grade Celsius, fără gaze corozive și o bună cameră curată de ventilație
[[Data fabricării] A se vedea eticheta de ambalare interioară
[Data expirării] A se vedea eticheta de ambalare interioară
[Data publicării specificațiilor sau data revizuirii]
Data publicării specificațiilor: 30 septembrie 2016
[Persoană înregistrată]
Producător: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
