中文Căile aeriene Guedel
Ambalare:50 buc/cutie, 10 cutii/cutie
Dimensiune cutie:48 × 32 × 55 cm
Acest produs este potrivit pentru pacienții clinici cu obstrucție a căilor respiratorii, mențin permeabilitatea căilor respiratorii.
| Specificații model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specificație nominală (lungime nominală) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produsul este compus dintr-un corp de tub, tub interior de mușcătură (fără mușcătură).Corpul tubului și materialul din polietilenă utilizate de materialul din polipropilenă (PP) pentru tubul de mușcătură de calitate medicală (PE).Sterilitatea produsului, dacă se utilizează sterilizarea cu oxid de etilenă, reziduurile de oxid de etilenă din fabrică ar trebui să fie mai mici de 10μg/g.
1. În inserarea căilor respiratorii orofaringiene înainte de a ajunge la profunzimea satisfacției anesteziei, pentru a suprima reflexul gâtului.
2. Selectați căile respiratorii orofaringiene corespunzătoare.
3. Deschideți gura pacientului și plasați pe rădăcina limbii, limba în sus, peretele faringian posterior stâng și căile respiratorii orofaringiene în gură, până la capătul unui incisivi proeminenți de 1-2 cm, capătul frontal al căilor respiratorii orofaringiene. va ajunge la peretele orofaringian.
4. Ambele mâini țin maxilarul, limba peretele faringian posterior stâng, Apoi flanșa celor două părți ale degetului mare este plasată în mâinile de la marginea căilor respiratorii orofaringiene, împingeți în jos cel puțin 2 cm, Flanșă până când căile respiratorii orofaringiene ajunge deasupra buza.
5. Relaxați condilul mandibulei și reveniți la articulația temporomandibulară.Examenul oral, pentru a preveni ca limba sau buza să fie prinsă între dinți și căile respiratorii orofaringiene.
Pacienți cu obstrucție a căilor respiratorii inferioare.
[Efect nefavorabil]nimic.
1. Înainte de utilizare, vă rugăm să selectați dimensiunea corectă în funcție de vârstă și greutate și verificați calitatea produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi găsite în un singur (ambalaj) produsele au următoarele condiții, este interzisă utilizarea.
a) Perioada efectivă de eșec a sterilizării;
b) Produsul este deteriorat sau o singură bucată de materie străină.
3. Acest produs pentru uz clinic, operare si utilizare de catre personalul medical, dupa distrugere.
4. În utilizarea procesului, ar trebui să fie monitorizarea în timp util a utilizării situației, dacă există un accident, ar trebui să înceteze imediat utilizarea.
5. Acest produs este steril, sterilizat cu oxid de etilenă.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate într-o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și cameră curată cu o bună ventilație.
[Data fabricației] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Data de expirare] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Persoana inregistrata]
Producator: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
