中文Guedel Airway
Ambalare:50 PC -uri/cutii, 10 cutii/carton
Dimensiunea cartonului ：48 × 32 × 55 cm
Acest produs este potrivit pentru pacienții clinici cu obstrucție a căilor respiratorii, menține brevetul căilor respiratorii.
| Specificații model (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specificații nominale (lungime nominală) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produsul este compus dintr -un corp de tub, tub interior de mușcătură (fără mușcătură). Corpul tubului și materialul de polietilenă utilizat de materialul medical de grad medical (PE), polipropilenă (PP). Sterilitatea produsului, dacă utilizarea sterilizării cu oxid de etilen, reziduul de oxid de etilen în fabrică ar trebui să fie mai mic de 10μg/g.
1. În calea aeriană orofaringiană de inserție înainte de a ajunge la adâncimea satisfacției anesteziei, pentru a suprima reflexul gâtului.
2. Selectați calea aeriană orofaringiană corespunzătoare.
3. Apare gura pacientului și așezată pe rădăcina limbii, limba în sus, peretele faringian posterior stâng și calea aeriană orofaringiană în gură, până la sfârșitul a 1 incisivi proeminenți 1-2cm, capătul frontal al căilor respiratorii orofaringiene orofaringiene va ajunge la peretele orofaringian.
4. Ambele mâini țin maxilarul, limbajul faringian posterior stâng, apoi flanșa celei două părți a degetului mare este așezată în mâinile marginii căilor respiratorii orofaringiene, împingeți cel puțin 2 cm, flanșă până când calea aeriană orofaringiană ajunge deasupra deasupra buza.
5. Relaxați condilul mandibulei și faceți -o înapoi la articulația temporomandibulară. Examinarea orală, pentru a preveni limba sau buza este fixată între dinți și căile respiratorii orofaringiene.
Pacienți cu obstrucție a tractului respirator inferior.
[Efectul nefavorabil]nimic.
1. Înainte de utilizare, selectați dimensiunea corectă în funcție de vârstă și greutate și verificați calitatea produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi găsite în produsele unice (ambalare) au următoarele condiții, este interzis să fie utilizat.
a) perioada efectivă a eșecului de sterilizare;
b) Produsul este deteriorat sau o singură bucată de materie străină.
3. Acest produs pentru utilizare, funcționare și utilizare clinică de către personalul medical, după distrugere.
4. În utilizarea procesului, ar trebui să fie monitorizarea în timp util a utilizării situației, dacă există un accident, ar trebui să înceteze imediat să utilizeze.
5. Acest produs este steril, sterilizat de oxid de etilen.
[Depozitare]
Produsele ar trebui să fie depozitate cu umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaz coroziv și o bună cameră curată de ventilație.
[Data fabricării] A se vedea Eticheta de ambalare interioară
[Data expirării] A se vedea eticheta de ambalare interioară
[Persoană înregistrată]
Producător: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
