中文Căile respiratorii Guedel
Ambalare:50 buc/cutie, 10 cutii/cutie de carton
Dimensiunea cutiei:48 × 32 × 55 cm
Acest produs este potrivit pentru pacienții clinici cu obstrucție a căilor respiratorii, pentru a menține permeabilitatea căilor respiratorii.
| Specificații model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specificație nominală (lungime nominală) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produsul este compus dintr-un corp tubular și un tub interior pentru dopul de mușcătură (fără mușcătură). Corpul tubului și materialul utilizat pentru dopul de mușcătură sunt din polietilenă de grad medical (PE) și polipropilenă (PP). Sterilitatea produsului: în cazul sterilizării cu oxid de etilenă, reziduurile de oxid de etilenă din fabrică trebuie să fie mai mici de 10 μg/g.
1. Introduceți căile respiratorii orofaringiene înainte de a atinge adâncimea de satisfacție a anesteziei, pentru a suprima reflexul faringian.
2. Selectați căile respiratorii orofaringiene adecvate.
3. Deschideți gura pacientului și plasați-l pe rădăcina limbii, cu limba în sus, cu peretele faringian posterior stâng și căile respiratorii orofaringiene în gură, până când capătul unui incisiv proeminent, la 1-2 cm, ajunge la capătul anterior al căilor respiratorii orofaringiene.
4. Ambele mâini țin maxilarul, limba, peretele faringian posterior stâng. Apoi, flanșa degetului mare, de ambele părți, este plasată în mâini pe marginea căilor respiratorii orofaringiene, împingând în jos cel puțin 2 cm, până când căile respiratorii orofaringiene ajung deasupra buzei.
5. Relaxați condilul mandibulei și aduceți-l înapoi la articulația temporomandibulară. Examinați oral pentru a preveni blocarea limbii sau a buzei între dinți și căile respiratorii orofaringiene.
Pacienți cu obstrucție a tractului respirator inferior.
Efect neplăcutnimic.
1. Înainte de utilizare, vă rugăm să selectați mărimea corectă în funcție de vârstă și greutate și să verificați calitatea produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi produsele găsite în ambalajul individual, care au următoarele condiții, este interzisă utilizarea.
a) Perioada efectivă de eșec al sterilizării;
b) Produsul este deteriorat sau conține o singură bucată de corp străin.
3. Acest produs este destinat uzului clinic, funcționării și utilizării de către personalul medical, după distrugere.
4. În timpul utilizării procesului, ar trebui monitorizată la timp situația de utilizare, iar în caz de accident, utilizarea ar trebui oprită imediat.
5. Acest produs este steril, sterilizat cu oxid de etilenă.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate la o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și într-o cameră curată cu ventilație bună.
[Data fabricației] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Data de expirare] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Persoană înregistrată]
Producător: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
