中文Circuite respiratorii de anestezie
Ambalare:40 buc/cutie
Dimensiune cutie:75x64x58 cm
Produsul trebuie utilizat împreună cu aparatul de anestezie, ventilatorul, dispozitivul mare și nebulizatorul pentru ca pacienții din clinică să stabilească un canal de conexiune respiratorie.
1. Tipul cu o singură țeavă (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip țevi duble (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observație: în funcție de configurația aleasă, producătorul poate crește codurile care sunt editate de producător la sfârșitul specificației modelului.
1. țeavă (țeavă moale) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Lungimea țevii (țeavă moale), debitul nominal, rata de scurgere este marcajul de pe punga de ambalare.
Observație: personalizați dimensiunea și parametrii produselor conform regulamentului contractelor de comandă.
Produsul este compus din componentele de configurare de bază și componentele de configurare alese. Configurația de bază constă dintr-un furtun ondulat și diverse îmbinări. Inclusiv: furtunul ondulat conține un singur tip de conductă telescopic și retractabil și tipul de conductă dublă telescopic și retractabil; îmbinările cuprind o îmbinare de 22 mm/15 mm, îmbinare tip Y, adaptor în unghi drept sau drept; Configurația aleasă include filtru respirator, o mască de față, subansamblu sac de respirație. Furtunul ondulat al produsului este realizat din PE, material PVC medical, iar îmbinarea este realizată din materiale PC și PP. Produsele sunt aseptice. Dacă este sterilizat cu oxid de etilenă, reziduul de oxid de etilenă din fabrică ar trebui să fie mai mic de 10 g/g.
1. Deschideți ambalajul și scoateți produsul. În funcție de tipul și dimensiunea configurației, verificați dacă produsul nu are accesorii;
2. În funcție de nevoia clinică, selectați modelul și configurația corespunzătoare; conform modului de funcționare de rutină de anestezie sau respirație al pacientului, conectarea componentelor conductei respiratorii este ok.
Pneumotorax și emfizem mediastinal fără drenaj, bula pulmonară, hemoptizie, infarct miocardic acut, șoc hemoragic nu completează volumul sanguin înainte, utilizarea ventilației mecanice este interzisă.
1. Înainte de utilizare, alegeți specificațiile corecte și testați calitatea produsului în funcție de vârstă și greutate diferite.
2. Înainte de utilizare, verificați PLS. Dacă un singur produs (de ambalare) are următoarele condiții, este interzisă utilizarea:
o. Perioada valabilă de sterilizare este ineficientă.
b. Ambalajul unui singur produs este deteriorat sau are materii străine.
3. Produsul este de unică folosință pentru uz clinic. Este operat de personal medical și va fi distrus după utilizare.
4. În procesul de utilizare, ar trebui să acorde atenție monitorizării problemei de utilizare a circuitului de respirație. Dacă circuitul de respirație se scurge și articulația se slăbește, produsul trebuie oprit pentru a fi utilizat și personalul medical trebuie să se ocupe de el.
5. Produsul este sterilizat cu oxid de etilena iar perioada valabila a sterilizarii este de 2 ani
6. Dacă ambalajul este deteriorat. Este interzisă utilizarea produsului.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate într-o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și cameră curată cu o bună ventilație.
[Data fabricației] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Data de expirare] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Persoana inregistrata]
Producator: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
