中文Circuite de respirație anestezie
Ambalare:40 PC -uri/Carton
Dimensiunea cartonului:75x64x58 cm
Produsul trebuie utilizat împreună cu mașina de anestezie, ventilator, dispozitiv de maree și nebulizator pentru pacienții din clinică pentru a stabili un canal de conexiune respiratorie.
1. Tipul de conductă unică (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tip de conducte duble (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observație: În funcție de configurația aleasă, producătorul ar putea crește codurile care sunt editate de producător la sfârșitul specificațiilor modelului.
1. Pipe (țeavă moale) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Lungimea conductei (țeavă moale), fluxul nominal, rata de scurgere este marcajul pe punga de ambalare.
Observație: Personalizați dimensiunile și parametrul de produse în conformitate cu regulamentul contractelor de comandă.
Produsul este compus din componentele de configurare de bază și din componentele de configurare alese. Configurația de bază constă dintr -un furtun ondulat și diverse articulații. Inclusiv: furtunul ondulat conține telescopic și retractabil de tip conductă și telescopic și retractabil de tip conductă duală; Îmbinările cuprind o îmbinare de tip 22mm/15mm, y, un unghi drept sau un adaptor în formă dreaptă; Configurația aleasă include filtrul respirator, o mască de față, subansamblul de pungi de respirație. Furtunul ondulat al produsului este realizat din PE, material din PVC medical, iar articulația este fabricată din materiale PC și PP. Produsele sunt aseptice. Dacă sterilizat de oxid de etilen, reziduul de oxid de etilen al fabricii ar trebui să fie mai mic de 10 g/g.
1. Deschideți ambalajul și scoateți produsul. În funcție de tipul și dimensiunea configurației, verificați dacă produsul nu are accesorii;
2. Conform nevoii clinice, selectați modelul și configurația corespunzătoare; Conform anesteziei pacientului sau a modului de funcționare de rutină a respirației, conectarea componentelor conductelor respiratorii este OK.
Pneumotorax și emfizem mediastinal fără drenaj, bulla pulmonară, hemoptiză, infarct miocardic acut, șoc de sângerare nu suplimentați volumul de sânge înainte, utilizarea ventilației mecanice este interzisă.
1. Înainte de a utiliza, alegerea specificațiilor corecte și testarea calității produsului în funcție de vârsta și greutatea diferită.
2. Înainte de utilizare, verificați PLS. Dacă un singur produs (ambalare) are următoarele condiții, este interzis să fie utilizat:
o. Perioada valabilă de sterilizare este ineficientă.
b. Ambalajul cu un singur produs este deteriorat sau are materie străină.
3. Produsul este de unică folosință pentru utilizarea clinică. Este operat de personal medical și va fi distrus după utilizare.
4. În procesul de utilizare, ar trebui să acorde atenție pentru a monitoriza problema utilizării circuitului de respirație. Dacă circuitul de respirație se scurge și articulația, produsul trebuie oprit pentru a fi utilizat, iar personalul medical ar trebui să se ocupe de acesta.
5. Produsul este sterilizat de oxid de etilenă, iar perioada valabilă a sterilizării este de 2 ani
6. Dacă ambalajul este deteriorat. Produsul este interzis să fie utilizat.
[Depozitare]
Produsele ar trebui să fie depozitate cu umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaz coroziv și o bună cameră curată de ventilație.
[Data fabricării] A se vedea Eticheta de ambalare interioară
[Data expirării] A se vedea eticheta de ambalare interioară
[Persoană înregistrată]
Producător: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
