中文Circuite respiratorii pentru anestezie
Ambalare:40 buc/cutie
Dimensiunea cutiei:75x64x58 cm
Produsul trebuie utilizat împreună cu aparatul de anestezie, ventilatorul, dispozitivul de respirație și nebulizatorul pentru pacienții din clinică, pentru a stabili un canal de conexiune respiratorie.
1. Tip cu o singură țeavă (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipul de țevi duble (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Observație: în funcție de configurația aleasă, producătorul poate crește codurile care sunt editate de producător la sfârșitul specificației modelului.
1. Țeavă (țeavă moale) diametru exterior: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lungimea țevii (țeavă moale), debitul nominal, rata de scurgere este marcată pe punga de ambalare.
Observație: personalizați dimensiunile și parametrii produselor conform reglementărilor din contractele de comandă.
Produsul este compus din componentele de configurație de bază și componentele de configurație alese. Configurația de bază constă dintr-un furtun ondulat și diverse îmbinări. Include: furtunul ondulat conține o singură conductă, telescopică și retractabilă, și o conductă dublă, telescopică și retractabilă; îmbinările cuprind o îmbinare de 22 mm/15 mm, o îmbinare de tip Y, un adaptor în unghi drept sau drept; Configurația aleasă include filtru respirator, mască facială și subansamblu de sac de respirat. Furtunul ondulat al produsului este fabricat din PE, material medical PVC, iar îmbinarea este fabricată din materiale PC și PP. Produsele sunt aseptice. Dacă sunt sterilizate cu oxid de etilenă, reziduurile de oxid de etilenă din fabrică trebuie să fie mai mici de 10 g/g.
1. Deschideți ambalajul și scoateți produsul. În funcție de tipul și dimensiunea configurației, verificați dacă produsului îi lipsesc accesorii;
2. În funcție de nevoile clinice, selectați modelul și configurația adecvate; în funcție de modul de operare al pacientului în anestezie sau în rutina respiratorie, conectarea componentelor conductei respiratorii este în regulă.
Pneumotorax și emfizem mediastinal fără drenaj, bule pulmonare, hemoptizie, infarct miocardic acut, șoc hemoragic fără suplimentarea volumului sanguin înainte, utilizarea ventilației mecanice este interzisă.
1. Înainte de utilizare, alegeți specificațiile corecte și testați calitatea produsului în funcție de diferite vârste și greutăți.
2. Înainte de utilizare, vă rugăm să verificați. Dacă un singur produs (ambalaj) prezintă următoarele condiții, utilizarea este interzisă:
a. Perioada valabilă de sterilizare este ineficientă.
b. Ambalajul unui singur produs este deteriorat sau conține corpuri străine.
3. Produsul este de unică folosință pentru uz clinic. Este operat de personal medical și va fi distrus după utilizare.
4. În timpul utilizării, trebuie acordată atenție monitorizării stării circuitului respirator. Dacă există scurgeri în circuitul respirator și articulația se slăbește, utilizarea produsului trebuie oprită și personalul medical trebuie să se ocupe de această problemă.
5. Produsul este sterilizat cu oxid de etilenă, iar perioada de valabilitate a sterilizării este de 2 ani.
6. Dacă ambalajul este deteriorat, utilizarea produsului este interzisă.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate la o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și într-o cameră curată cu ventilație bună.
[Data fabricației] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Data de expirare] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Persoană înregistrată]
Producător: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
