中文Mască laringiană pentru căile respiratorii de unică folosință
Ambalare:5 buc/cutie. 50 buc/cutie
Dimensiune cutie:60x40x28 cm
Produsul este potrivit pentru utilizare la pacienții care au nevoie de anestezie generală și resuscitare de urgență sau pentru a stabili căile respiratorii artificiale nedeterministe pe termen scurt pentru pacienții care au nevoie de respirație.
Acest produs în funcție de structură poate fi împărțit în tip obișnuit, tip dublu întărit, tip obișnuit, dublu întărit patru tipuri. Tubul de ventilație de tip obișnuit, fitinguri pentru sac de acoperire, tub gonflabil, airbag indicator, valvă de îmbinare și gonflabilă; întărit cu tub de ventilație, conector pentru sac de acoperire, o conductă de aerisire. Indicarea tijei de ghidare a aerului, (nu se poate) și a supapei de încărcare a articulației; tip dublu obișnuit prin tubul de ventilație, tubul de drenaj, fitingurile pentru sac de acoperire, tubul gonflabil, indicarea airbagului, articulația și supapa gonflabilă; țeavă dublă întărită cu țeavă de ventilație, țeavă de drenaj, fitinguri pentru sac de acoperire, tub gonflabil, indicator de airbag, placa de manșon de legătură, tijă de ghidare (nr), articulație și o supapă de încărcare. Masca laringiană întărită și dublă întărită pe peretele interior al traheei cu produse din sârmă de oțel inoxidabil. Pentru a întări tubul de ventilație, tubul de drenaj, piesa de conectare a sacului de acoperire, placa de conectare a manșonului, tubul gonflabil, airbag-ul adoptă instrucțiuni din material din cauciuc siliconic. Dacă produsul este steril; inel Sterilizare cu oxigen etan, reziduurile de oxid de etilenă trebuie să fie mai mici de 10μg/g.
| Model | Tip obișnuit, Tip întărit, | |||||||
| Specificații (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflația maximă (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pacientul aplicabil/greutatea corporală (kg) | Nou-născut<6 | Bebeluş6~10 | Copii10~20 | Copii20~30 | Adult 30~50 | Adult50~70 | Adult 70~100 | Adult > 100 |
1. LMA, ar trebui să verifice cu specificațiile de etichetare a produsului.
2. Pentru a evacua gazul din căile respiratorii ale căilor respiratorii ale măștii laringiene, astfel încât gluga să fie complet plată.
3. Aplicați o cantitate mică de soluție salină normală sau gel solubil în apă pentru lubrifiere în partea din spate a capacului gâtului.
4. Capul pacientului era ușor înapoi, cu degetul mare stâng în gura pacientului și tracțiunea maxilarului pacientului, pentru a lărgi decalajul dintre gură.
5. Folosind mâna dreaptă pentru a ține stiloul care ține masca laringiană, pentru a pune la dispoziție, degetul arătător și degetul mijlociu pe corpul conexiunii capacului și masca laringiană a tubului de ventilație, acoperiți gura în direcția de-a lungul liniei mediane a maxilarului inferior , limba lipită în jos LMA faringian, până când nu mai avansează până acum. De asemenea, poate utiliza metoda inversă de inserare a măștii laringiene, doar acoperiți gura spre cerul gurii, va fi plasat în gură până în gât în partea de jos a măștii laringiene și 180O după rotație, apoi continuați să împingeți în jos masca laringiană , până când nu pot împinge atât de departe. Când utilizați mască laringiană îmbunătățită sau ProSeal cu tijă de ghidare,tija de ghidare poate fi introdusă în cavitatea de aer pentru a ajunge la poziția desemnată și introducerea laringeluimasca poate fi extrasă după introducerea măștii laringiene.
6. În mișcare înainte de cealaltă mână, apăsând ușor cu degetul pentru a preveni deplasarea cateterului căilor respiratorii ale măștii laringiene.
7. În funcție de încărcătura nominală pentru acoperirea pungii umplute cu gaz (cantitatea de aer nu poate depăși marcajul maxim de umplere), conectați circuitul de respirație și evaluați dacă o bună ventilație, cum ar fi ventilația sau obstrucția, ar trebui în conformitate cu pașii de reintroducere a masca laringiana.
8. Pentru a confirma că poziția măștii laringiene este corectă, acoperiți placa dentară, poziția fixă, mențineți ventilația.
9. Capacul gâtului este scos: aerul din spatele supapei de aer a seringii cu seringa fără ac este scos din capacul gâtului.
1. Pacienții care aveau mai multe șanse să aibă stomacul plin sau conținutul stomacului sau care aveau obiceiul de a vomita și alți pacienți care erau predispuși la reflux.
2. Mărirea anormală a pacientului cu sângerare la nivelul căilor respiratorii.
3. Potențialul pacienților cu obstrucție a tractului respirator, cum ar fi durerea în gât, abcesul, hematom etc.,
4. Pacientul nu este potrivit pentru utilizarea acestui produs.
1. Înainte de utilizare ar trebui să se bazeze pe vârstă, greutatea corporală de alegere diferită a specificațiilor modelului corect și să detecteze dacă sacul se scurge.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi găsite în produsele unice (ambalaj) au următoarele condiții, interzicerea utilizării:
a) Perioada efectivă de sterilizare;
b) Produsul este deteriorat sau are un corp străin.
3. Utilizarea ar trebui să observe activitatea toracică a pacientului și auscultarea sunetului respirator bilateral pentru a determina efectul de ventilație și a termina monitorizarea expirației de dioxid de carbon. Cum ar fi descoperirea unor fluctuații de amplitudine toracice sau slabe sau ne fluctuante auzi sunetul scurgerii, ar trebui să tragă imediat masca laringiană, după oxigen complet din nou după implantare.
4. Ventilație cu presiune pozitivă, presiunea căilor respiratorii nu trebuie să depășească 25 cmH2O sau predispusă la scurgeri sau gaze în stomac.
5. Pacienții cu mască laringiană trebuie să fie în post înainte de utilizare, pentru a evita posibilitatea aspirației induse anti-flux a conținutului gastric în timpul ventilației cu presiune pozitivă.
6. Acest produs este sterilizare cu oxid de etilenă, sterilizarea este valabilă trei ani.
7. Când balonul este umflat, cantitatea de încărcare nu trebuie să depășească capacitatea nominală maximă.
8. Acest produs pentru uz clinic, operare si utilizare de catre personalul medical, dupa distrugere.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate la umiditate relativă de cel mult 80%, temperatura nu depășește 40 de grade Celsius, fără gaze corozive și cameră curată cu o bună ventilație.
[Data fabricației] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[data expirării] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Data publicării specificației sau data revizuirii]
Data publicării caietului de sarcini: 30 septembrie 2016
[Persoana inregistrata]
Producator: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
