中文Filtru de respirație de unică folosință
Ambalare:200 buc/cutie
Dimensiune cutie:52x42x35 cm
Acest produs este asociat cu echipament de respirație anestezie și instrument pentru funcționarea plămânilor, folosit pentru a filtra particulele din aer peste 0,5μm.
| caietul de sarcini | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| capacul superior formă | Tip drept | Tip drept | Tip cot | Tip drept | Tip cot | /Tip drept | Tip drept | Tip drept |
Filtru de respirație de unică folosință (cunoscut în mod obișnuit ca: nas artificial), este format din capacul superior, capacul inferior, membrana filtrantă, compoziția capacului de protecție. Printre acestea: capacul superior al filtrului respirator, capacul inferior este din material ABS sau din polipropilenă, membrana filtrului este din material compozit din polipropilenă. Rata de filtrare a produsului nu este mai mică de 90%. particule de 0,5 μm în aer.
1. Deschideți ambalajul, scoateți produsul, în funcție de pacient pentru a selecta specificațiile adecvate ale modelului de filtru respirator.
2. Conform modului de funcționare de rutină de anestezie sau respirație al pacientului, conectorul cu două porturi al filtrului de respirație este conectat la conducta sau instrumentul de respirație.
3. Verificați că interfața conductei este puternică, ar trebui să prevină căderea accidentală în timpul utilizării, poate fi folosită atunci când este necesar bandă fixată.
4. Utilizarea generală a timpului filtrului de respirație nu este mai mare de 48 de ore, cel mai bine este să înlocuiți o dată la fiecare 24 de ore, nu o utilizare repetată.
Secreția excesivă a pacienților și a pacienților cu plămâni umed sever.
1. Înainte de utilizare ar trebui să se bazeze pe vârsta, greutatea diferitelor alegeri ale specificațiilor corecte și testarea calității produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi cele găsite în produsele unice (ambalaj) au următoarele condiții, este strict interzis:
a) perioada efectivă de eșec a sterilizării;
b) produsul este deteriorat sau o singură bucată de materie străină.
3. Acest produs pentru uz clinic, operare si utilizare de catre personalul medical, dupa distrugere.
4. În timpul procesului de utilizare, ar trebui să acorde atenție monitorizării netezirii filtrului respirator și fără scurgeri, cum ar fi cele găsite în secrețiile căilor respiratorii ale pacientului (cum ar fi un număr mare de spută), ar trebui să fie utilizate pentru a opri temporar filtrul de respirație; cum ar fi descoperirea filtrelor respiratorii sunt poluarea spută sau blocarea, ar trebui să fie înlocuirea în timp util a filtrelor de respirație; cum ar fi eliberarea articulației filtrului de respirație, se produce scurgerea, ar trebui rezolvată imediat.
5. Acest produs este steril, sterilizat cu oxid de etilenă.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate într-o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și cameră curată cu o bună ventilație.
[Data fabricației] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Data de expirare] A se vedea eticheta interioară a ambalajului
[Persoana inregistrata]
Producator: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
