中文Filtru respirator de unică folosință
Ambalare:200 buc/cutie
Dimensiunea cutiei:52x42x35 cm
Acest produs este asociat cu echipamente de respirație pentru anestezie și instrumente pentru funcția pulmonară, utilizate pentru filtrarea particulelor din aer cu dimensiuni peste 0,5 μm.
| specificație | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| capacul superior formă | Tip drept | Tip drept | Tipul cotului | Tip drept | Tipul cotului | Tip drept | Tip drept | Tip drept |
Filtrul respirator de unică folosință (cunoscut în mod obișnuit ca: nas artificial), este alcătuit dintr-un capac superior, un capac inferior, o membrană filtrantă și un capac protector. Printre acestea se numără capacul superior al filtrului respirator, capacul inferior este fabricat din material ABS sau polipropilenă, iar membrana filtrantă este fabricată din material compozit polipropilenă. Rata de filtrare a produsului este de cel puțin 90%. Particulele de 0,5 μm din aer sunt absorbite.
1. Deschideți ambalajul, scoateți produsul și, în funcție de pacient, selectați specificațiile corespunzătoare ale modelului de filtru respirator.
2. În funcție de modul de funcționare al pacientului în anestezie sau în rutina respiratorie, conectorul cu două porturi al filtrului respirator se conectează la conducta sau instrumentul respirator.
3. Verificați dacă interfața conductei este rezistentă, pentru a preveni căderea accidentală în timpul utilizării; se poate folosi bandă adezivă atunci când este necesar.
4. Durata generală de utilizare a filtrului de respirație nu depășește 48 de ore, cel mai bine este să îl înlocuiți o dată la 24 de ore, nu să îl utilizați în mod repetat.
Secreție excesivă la pacienți și pacienți cu umezeală pulmonară severă.
1. Înainte de utilizare, trebuie verificată vârsta, greutatea sau alegerea diferitelor specificații corecte și testarea calității produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi produsele găsite în ambalajul individual, care au următoarele condiții, este strict interzisă:
a) perioada efectivă de eșec al sterilizării;
b) produsul este deteriorat sau conține o singură bucată de corp străin.
3. Acest produs este destinat uzului clinic, funcționării și utilizării de către personalul medical, după distrugere.
4. În timpul utilizării, trebuie acordată atenție monitorizării netezimii filtrului respirator și absenței scurgerilor, cum ar fi cele găsite în secrețiile căilor respiratorii ale pacientului (cum ar fi o cantitate mare de spută), filtrul trebuie utilizat pentru a opri temporar respirația; de exemplu, în cazul descoperirii de poluare sau blocare a sputei filtrelor respiratorii, filtrele respiratorii trebuie înlocuite la timp; de exemplu, în cazul eliberării scurgerilor din îmbinarea filtrului respirator, trebuie tratate imediat.
5. Acest produs este steril, sterilizat cu oxid de etilenă.
[Depozitare]
Produsele trebuie depozitate la o umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaze corozive și într-o cameră curată cu ventilație bună.
[Data fabricației] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Data de expirare] Vezi eticheta de pe ambalajul interior
[Persoană înregistrată]
Producător: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
