中文Filtru de respirație de unică folosință
Ambalare:200pcs/carton
Dimensiunea cartonului:52x42x35 cm
Acest produs este asociat cu echipamente de respirație de anestezie și instrument de funcții pulmonare, utilizat pentru filtrarea particulelor în aer peste 0,5 μm.
| Specificații | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volum （ml） | 95ml | 66 ml | 66 ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8 ml | 5ml |
| capac superior formă | Tip drept | Tip drept | Tipul cotului | Tip drept | Tipul cotului | /Tip drept | Tip drept | Tip drept |
Filtru de respirație de unică folosință (cunoscut în mod obișnuit ca: nas artificial), este format din capacul superior, capacul inferior, membrana filtrului, compoziția capacului de protecție. Printre ele: capacul superior al filtrului respirator, capacul inferior este confecționat din material ABS sau material polipropilenă, membrana filtrului este confecționată din material compozit din polipropilenă. Rata de filtrare a produsului nu este mai mică de 90%. Particule de 0,5 μm în aer.
1. Deschideți pachetul, scoateți produsul, conform pacientului pentru a selecta specificațiile corespunzătoare ale modelului filtrului respirator.
2. Conform anesteziei pacientului sau a modului de funcționare de rutină a respirației, conectorul cu două porturi al filtrului de respirație este conectat cu țeava de respirație sau instrumentul.
3. Verificați că interfața conductei este puternică, ar trebui să împiedice căderea accidentală în utilizare, poate fi utilizată atunci când este necesar să fie fixat banda.
4. Utilizarea generală a timpului de filtru de respirație nu este mai mare de 48 de ore, este mai bine să înlocuiți la fiecare 24 de ore o dată, nu o utilizare repetată.
Secreția excesivă de pacienți și pacienți cu umed pulmonar sever.
1. Înainte de utilizare ar trebui să se bazeze pe vârstă, greutatea la alegerea diferită a specificațiilor corecte și testarea calității produsului.
2. Vă rugăm să verificați înainte de utilizare, cum ar fi găsite în produsele unice (ambalare) au următoarele condiții, este strict interzisă:
a) perioada efectivă a eșecului de sterilizare;
b) Produsul este deteriorat sau o singură bucată de materie străină.
3. Acest produs pentru utilizare, funcționare și utilizare clinică de către personalul medical, după distrugere.
4. În proces de utilizare, ar trebui să acorde atenție monitorizării netezimii filtrului respirator și nici o scurgere, cum ar fi găsită în secrețiile căilor respiratorii ale pacientului (cum ar fi un număr mare de spută), ar trebui să fie utilizate pentru a opri temporar filtrul de respirație; cum ar fi descoperirea filtrelor respiratorii sunt poluarea sau blocajul sputei, ar trebui să fie înlocuirea la timp a filtrelor de respirație; cum ar fi eliberarea de îmbinare a filtrului de respirație, scurgerea are loc imediat.
5. Acest produs este steril, sterilizat de oxid de etilen.
[Depozitare]
Produsele ar trebui să fie depozitate cu umiditate relativă de cel mult 80%, fără gaz coroziv și o bună cameră curată de ventilație.
[Data fabricării] A se vedea Eticheta de ambalare interioară
[Data expirării] A se vedea eticheta de ambalare interioară
[Persoană înregistrată]
Producător: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
